选择合适的CDMO:成功合同生产的关键

在20世纪80年代末,首款可商用的侧向流动检测(LFA)产品问世,用于检测尿液中的hCG激素。这一技术彻底改变了医疗保健领域,使女性能够通过一种私密、快速且精准的方式进行妊娠自测【1】。

自那以后,科学进步大幅推动了LFA技术的发展,使其能够适用于多种样本类型,实现对小分子的超高灵敏检测、提供完全定量结果、使用多样的检测标记,甚至可结合核酸扩增技术。
凭借其速度快、操作简便、准确性高和稳定性强等优势,LFA技术广泛应用于临床诊断、食品安全、农业和兽医检测等多个领域,成为分布式检测的首选。然而,尽管技术不断进步,LFA在主流市场的应用仍推进缓慢。直到2016年,世界卫生组织(WHO)才正式推荐使用LFA进行HIV自我检测【2】。

到2020年底,自测型新冠抗原LFA产品成为应对疫情的转折点,实现了前所未有的大规模检测。仅在2021年1月,英国就完成了超过1.75亿次新冠LFA自测。单日估算有多达600万人自行检测并远程分享结果【3】。

扩大量产的挑战
尽管疫情凸显了LFA技术的价值,但面对激增的需求,制造商最初难以迅速扩产。受限于生产设施不足、原材料短缺以及人力资源匮乏,规模化生产一度受阻。
如今,随着分布式LFA检测的接受度不断提高,新的诊断应用持续涌现。然而,面对严格的法规体系,如向IVDR新法规的过渡,企业在进入市场过程中仍面临重大障碍。

选择合适CDMO的战略意义
随着侧向流动检测市场的不断发展,选择合适的合同开发与生产组织(CDMO)比以往任何时候都更加重要。合适的CDMO合作伙伴能够帮助企业:

✔ 专注于创新与新产品开发
✔ 降低运营风险与制造成本
✔ 在无需大量资本投入的情况下实现规模化生产

为什么选择经验丰富的CDMO?
• 获取专业知识:借助CDMO在市场、法规与技术方面的深厚积累,弥补企业内部能力不足。
• 降低成本,避免资本投入:实现规模经济,避免建设昂贵设施、采购专用设备和扩招人力。
• 加速生产扩张:快速提升产能,满足市场需求,减少延迟。
• 确保合规与质量保障:依托已通过ISO 13485与ISO 9001认证的流程,确保符合法规并保证产品一致性。
• 简化供应链管理:降低原料采购、库存控制与质量管理相关风险。
• 促进业务增长:将内部资源重新聚焦于战略扩张与市场拓展。

ProGnosis Biotech:您值得信赖的CDMO合作伙伴
选择ProGnosis Biotech作为您的CDMO合作伙伴,即可获得行业领先的LFA开发与制造专长。我们拥有业内最大规模的LFA生产能力之一,支持从1,000到100,000以上测试量的灵活批次生产,为合作伙伴提供具成本效益的先进制造平台。

在ProGnosis Biotech,您的成功就是我们的成功。我们致力于建立以信任、透明与协作为基础的长期合作关系。依托符合GMP标准并获得ISO 13485、ISO 37001与ISO 9001认证的设施,您可以有效降低制造成本、规避风险并加速产品上市,让您专注于真正重要的事情:开发突破性的诊断方案并扩大业务规模。

让我们携手共创侧向流动检测的未来!

 

参考文献

1. Antiteck. (n.d.). Tracing the Origins of Lateral Flow Testing Kits. 取自:https://antiteck.com

2. WHO. (2016). HIV Self-Testing Guidance. 取自:https://www.who.int

3. Lateral Flow Conference. (n.d.). The Role of Lateral Flow Assays in the COVID-19 Response. 取自:https://lateralflowconference.com

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